【就业信息092】广州海博特医药科技有限公司招聘简章

Submitted on 周一, 11/25/2019 - 17:20

【宣讲时间】2019年11月28日 晚上19点30分开始

【宣讲场地】东校区行政楼B101

公司简介

广州海博特医药科技有限公司(简称”海博特”)成立于2009年,是一家专注于提供医药产品各期临床试验及上市后临床再评价技术服务的知名CRO公司,是国内唯一一家通过国际ISO9001:2015质量管理体系认证的本土化CRO公司。

海博特的服务领域包括中药、化药、生物制品、医疗器械、保健食品、诊断试剂。在两票制及医改新形势下,海博特提出了CRO+的外延技术服务,包括:大品种培育、大数据挖掘、数据成果转化、市场营销工具支持、医药产品价值描述、医药产品价值转化等一系列学术技术服务。

海博特于2017年完成A轮融资,新增冠昊生命健康科技园及和君资本成为海博特两大股东。

海博特秉承“用心用力为您的医药事业全程创新价值”的企业使命,定位于临床试验方案的精准设计,致力于临床试验的精细化管理,打造具有高效运营能力的CRO。

岗位介绍

一、 临床协调员CRC(10名)

4K-8K/广州、北京、上海、深圳、杭州、天津、福州、长沙、成都、武汉、宁波、吉林、长春、哈尔滨、海口等国内一、二线城市/本科及以上

需求专业:护理/临床医学/药学等相关专业本科以上学历。

岗位职责:

1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

2、协助受试者筛选、入组及随访工作;必要时协助研究者寻找潜在受试者;

3、列出受试者随访表,提醒受试者回访;

4、研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单;

5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表,请研究者审阅并签字;

6、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格,协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

7、协助研究者处理各类问题。

岗位要求:

1、临床医学/护理、药学类专业本科及以上学历;

2、熟悉临床试验监查的工作内容(可在实习过程中培训学习);

3、具备较好的语言表达和沟通能力;

4、具较强责任心和自律性,工作认真、负责;

5、诚信、吃苦耐劳,能适应出差;

6、实习也可(100元/天)。

二、客户代表(2名)

4K-8K/广州/本科及以上

需求专业:本科或以上学历,药学或医学相关专业,有销售经验者优先。

岗位职责:

1、负责搜集新客户的资料并进行沟通,开发新客户;

2、通过电话与客户进行有效沟通了解客户需求,寻找合作机会;

3、维护老客户的业务,挖掘客户的最大潜力;

4、定期与合作客户进行沟通,建立良好的长期合作关系。

岗位要求:

1、表达清晰,普通话标准,语音富有感染力;

2、对销售工作有较高的热情;

3、具备较强的学习能力和优秀的沟通能力;

4、性格坚韧,思维敏捷,具备良好的应变能力和承压能力;

5、有敏锐的市场洞察力,有强烈的事业心、责任心和积极的工作态度,有相关电话销售工作经营者优先。

6、实习也可(100元/天)。

三、 医学专员(2名)

4K-8K/广州/硕士及以上

需求专业:中西结合/临床医学/中医学/西医临床等相关专业本科及以上学历。

岗位职责:

1、查阅文献,结合临床学科知识解答临床试验中的医学问题;

2、根据已有操作规程及法律法规,制作临床试验所需文件资料;

3、临床试验进程中的医学逻辑分析。

岗位要求:

1、临床医学专业,中医或中西医结合均可,研究生以上学历(已取得执业医师资格者可放宽至本科学历);

2、有临床实习或工作经验,对临床诊疗流程熟悉优先考虑;

3、临床学科知识储备扎实;

4、较好的英语输入(阅读为主)能力;

5、逻辑思维能力良好;

6、熟练操作文字处理及办公软件(WORD/EXCEL/PPT)。

四、 数据管理中心

需求岗位:数据管理员(2名)

4K-8K/广州/本科及以上

需求专业:统计学/生物统计学/卫生统计学/医学/预防医学/计算机等相关专业本科及以上学历。

岗位职责:

1、协助审阅研究资料(方案的数据管理部分及CRF);

2、起草数据管理计划书、数据核查计划书;

3、起草aCRF或数据结构说明文件;

4、协助数据库系统的建立、测试及维护;

5、协助数据库系统的用户培训、起草使用指南(数据录入/eCRF填写指南);

6、负责数据录入前CRF的检查、协助组织开展数据录入工作(适用于纸质研究);

7、协助数据疑问管理、跟踪每一条疑问产生到关闭的全过程;

8、协助严重不良事件的一致性核查;

9、协助核查程序员制作的CDISC标准数据文件(SDTM/Adam);

10、起草数据(盲态)审核报告;

11、起草数据锁定文件清单、参与数据锁定工作;

12、起草数据管理报告;

13、协助数据的导入、导出、移交、更新、备份;

14、协助数据管理文件的归档、管理及移交;

15、参与项目组会议。

岗位要求:

1、本科及以上学历,统计学/生物统计学/卫生统计学/医学/预防医学/计算机等专业优先;

2、熟悉临床研究数据管理工作流程;

3、有大型CRO或药企工作经验者优先;

4、有EDC使用经验者优先;

5、尊重服从上级领导、有团队意识、能够承受工作压力、执行力佳。

五、 实习生(10名)

100元/天/广州、北京、上海、深圳、杭州、天津、福州、长沙、成都、武汉、宁波、吉林、长春、哈尔滨、海口等国内一、二线城市/ 本科及以上

需求专业:临床医学/护理/药学类专业本科及以上学历。

岗位职责:

根据上级领导安排完成工作任务。

岗位要求:

1、临床医学或药学、护理学等相关专业专科及以上学历;

2、具备较好的语言表达和沟通能力;

3、具较强责任心和自律性,工作认真、负责;

4、诚信、吃苦耐劳,适应出差;

5、每周至少到岗3天

福利待遇:

1、带薪年假5天。

2、餐费补贴、话费补贴、交通补贴、出差补贴、全勤奖。

3、年度体检。

4、生日礼品、节日礼品。

5、生日会、体育活动、党员活动。

应聘联系方式:

人:行政人事部(邹小姐,李小姐)

联系电话:020-38108788-8000、8001 / 18903009984

联系邮箱:HR@gz-hipower.com

联系地址:广州市海珠区天海街3号天海庭西门2楼

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