【就业信息099】鼐济医药招聘启事
鼐济医药是一家集基因治疗药物研发、生产和临床应用为一体的高新技术企业，成立之初已完成近亿元融资，致力于通过国际前沿的基因治疗技术，为多种遗传疾病和癌症加速药物研究以及开发创新疗法。
鼐济医药拥有一支具备丰富的基因治疗和细胞治疗研发经验的专业管理团队，团队在基因治疗技术、药物开发与生产、临床研究以及注册申报等各个重要环节均拥有丰富经验。
“调和鼎鼐，济世为怀”
成为中国基因治疗行业的领军者，推动中国基因治疗新药走进世界舞台
使广大病患受惠于更多、更好的医药产品！
在此，竭诚欢迎有能力、有梦想、有信念的人才加入，一同见证鼐济医药造福患者的时刻。
招聘计划
研发部：
研发工程师 （分子生物学）
岗位职责
早期研发过程中的分子克隆构建、生化细胞实验以及小鼠相关的基本实验操作；
实验方案的设计和准备工作；
对实验数据进行记录、整理、汇总、分析，定期向上级汇报工作；
根据实验结果与过程，修正实验方法、编写实验操作SOP，并确保严格按照SOP ，保证研究资料的真实性和完整性；
协助实验室日常管理和维护、采购、样品保存及管理等工作；
与其它部门紧密合作以确保课题在规定的时间内达到公司目标；
按要求完成相关资料的调研、搜集。
职位要求
分子生物学、细胞生物学、生物化学、免疫学等相关专业本科及以上学历，优秀者可放宽要求；
扎实的分子生物学基础，有较强的分子生物学技术操作技能；
具有较强的学习能力、问题分析及解决能力；
具备较好的文献，分析和汇报实验数据能力；
具有扎实的工作态度、良好的合作能力和职业道德操守。
研发工程师（细胞生物学）
岗位职责
早期研发过程细胞生物学实验工作，包括常规细胞培养传代、细胞冻存和复苏、质粒转染以及病毒感染等项目相关实验操作；
实验方案的设计和准备工作；
对实验数据进行记录、整理、汇总、分析，定期向上级汇报工作；
根据实验结果与过程，修正实验方法、编写实验操作SOP，并确保严格按照SOP ，保证研究资料的真实性和完整性；
协助实验室日常管理和维护、采购、样品保存及管理等工作；
与其它部门紧密合作以确保课题在规定的时间内达到公司目标；
按要求完成相关资料的调研、搜集。
职位要求
细胞生物学、病毒学，分子生物学，生物化学，生物学等相关专业本科及以上学历，优秀者可放宽要求；
神经生物学相关研究背景者、动物学相关背景者优先；
扎实的细胞分子生物学基础，有较强的细胞培养技能;
掌握分子生物学、生物化学，蛋白质化学等基础实验操作；
具备较好的文献，分析和汇报实验数据能力；
具有扎实的工作态度、良好的合作能力和职业道德操守。
研发工程师（病毒包装制备）
岗位职责
实验室日常腺相关病毒AAV的包装制备、纯化检测等流程；
早期研发过程中病毒的骨架改造，进行包装质粒的构建；
负责病毒生产过程细胞水平实验设计、实施和结果分析，及时解决实验进程中产生的问题；
负责对实验数据进行记录、整理、汇总、分析，定期向上级汇报工作；
根据实验结果与过程，修正实验方法、编写实验操作SOP，并确保严格按照SOP ，保证研究资料的真实性和完整性；
协助实验室日常管理和维护、采购、样品保存及管理等工作；
与其它部门紧密合作以确保课题在规定的时间内达到公司目标；
按要求完成相关资料的调研、搜集。
职位要求
细胞生物学、病毒学，分子生物学，生物化学，生物学等相关专业本科及以上学历，优秀者可放宽要求；
掌握分子生物学、细胞培养、AAV病毒包装及纯化、细胞增殖或凋亡分析等实验操作技能；
掌握分子生物学、生物化学，蛋白质化学等基础实验操作；
具备较好的查阅科学文献，分析和汇报实验数据能力；
具有扎实的工作态度、良好的合作能力和职业道德操守。
研发工程师 （动物实验）
岗位职责
协助负责动物实验等相关文献的收集、整理；
负责研发相关的动物实验操作、冰冻切片、石蜡切片、免疫组化、免疫荧光等具体实验操作，
熟悉小鼠各种给药采血方法，如腹腔注射、皮下注射、尾静脉采血、眼眶采血；
参与实验动物饲养管理、品系鉴定；
对实验数据进行记录、整理、汇总、分析，定期向上级汇报工作；
根据实验结果与过程，修正实验方法、编写实验操作SOP，并确保严格按照SOP ，保证研究资料的真实性和完整性；
协助实验室日常管理和维护、采购、样品保存及管理等工作；
与其它部门紧密合作以确保课题在规定的时间内达到公司目标；
按要求完成相关资料的调研、搜集。
职位要求
细胞生物学、病毒学，分子生物学，生物化学，生物学等相关专业本科及以上学历，优秀者可放宽要求；
掌握分子生物学、细胞培养、AAV病毒包装及纯化、细胞增殖或凋亡分析等实验操作技能；
掌握分子生物学、生物化学，蛋白质化学等基础实验操作；
具备较好的查阅科学文献，分析和汇报实验数据能力；
具有扎实的工作态度、良好的合作能力和职业道德操守。
工艺开发PD
上游工艺流程开发工程师
岗位职责
负责细胞培养、细胞模型建立和病毒工艺研发等实验操作；
按照GMP生产工艺要求，负责编写标准操作程序SOP、批生产记录（BPR）和其他文件；
参与制定和执行研发计划，定期汇报实验进程，对于工作中出现的问题做出分析与判断，及时解决实验进程中产生的问题；
负责细胞培养和工艺研发相关仪器的使用和正常维护；
与其它部门紧密合作以确保课题在规定的时间内达到公司目标；
按要求完成相关资料的调研、搜集。
职位要求
发酵工程、生物工程、细胞生物学、生物制药等相关专业本科及以上学历；
5年以上开发和优化细胞培养工艺的经验；
有工业界研发或生产经验者， 有抗体，疫苗，蛋白药物，病毒基因产品生产经验者优先；
熟悉细胞生长和代谢特征，例如HEK293细胞；
掌握细胞贴壁和悬浮培养工艺；
掌握GLP、GMP申报注册等法规，有申报生物制品临床研究的经验的优先；
熟悉国内外法规及相关指导原则；
具备较好的查阅科学文献，设计、完成，分析汇报实验数据能力；
具有高度的责任感，团队合作和敬业精神。
下游纯化工艺流程开发工程师
岗位职责
负责整个下游病毒纯化工作以及工艺开发；
负责实验室到生产的技术转移，关键时间点的锁定以及工艺开发报告的撰写；
根据GMP要求组织制定、修订、更新与管理产品工艺技术文件和生产部SOP，确保执行版本的有效性，组织督查文件系统的执行情况；
负责组织正确使用和保养下游相关仪器，并使其处于完好状态；
与其它部门紧密合作以确保课题在规定的时间内达到公司目标；
按要求完成相关资料的调研、搜集。
职位要求
发酵工程、生物工程、细胞生物学、生物制药等相关专业本科及以上学历；
有3年以上蛋白，抗体，疫苗，病毒下游工艺研发经验；
有工业界研发或生产经验者优先；
熟悉纯化和其他相关技能，包括各种AKTA仪器的操作；
熟悉国内外法规及相关指导原则；
具备较好的查阅科学文献，设计、完成，分析汇报实验数据能力；
具有高度的责任感，团队合作和敬业精神。
工艺流程开发研究员-理化
岗位职责
负责公司小试、中试中间产品、原液以及制剂HPLC、电泳相关检验方法开发、优化工作；
负责公司新药研发过程中相关方法开发、验证、转移工作；
根据GMP要求组织制定、修订、更新与管理产品工艺技术文件和生产部SOP，确保执行版本的有效性，组织督查文件系统的执行情况；
参与方法转移过程中的交接、培训工作；
负责实验室环境、设备、卫生的日常维护与管理，保障实验工作的正常进行；
负责本岗位检验用试剂、耗材等物料统计申购、接收、使用；
与其它部门紧密合作以确保课题在规定的时间内达到公司目标；
按要求完成相关资料的调研、搜集。
职位要求
生物技术、生物化学及药学等相关专业本科及以上学历，特别优秀者，可放宽；
有2年及以上液相、毛细管电泳相关工作经验；
有新药开发实际经验的项目经验者优先；
有工业界研发或生产经验者优先；
熟悉HPLC、CE分析方法开发流程；
熟悉毛细管电泳仪；
熟悉质粒样品、蛋白药品等相关理化质量研究；
熟悉国内外法规及相关指导原则；
具备较好的独立思考，查阅科学文献，设计、完成，分析汇报实验数据能力；
具有高度的责任感，团队合作和敬业精神。
工艺流程开发研究员-生化
岗位职责
负责公司小试、中试中间产品、原液以及制剂相关检验方法开发、优化工作；
根据GMP要求组织制定、修订、更新与管理产品工艺技术文件和生产部SOP，确保执行版本的有效性，组织督查文件系统的执行情况；
负责相关试剂、试液、缓冲液的配制、保管、使用以及过期销毁的管理工作；
参与方法转移过程中的交接、培训工作；
负责实验室环境、设备、卫生的日常维护与管理，保障实验工作的正常进行；
负责本岗位检验用试剂、耗材等物料统计申购、接收、使用；
与其它部门紧密合作以确保课题在规定的时间内达到公司目标；
按要求完成相关资料的调研、搜集。
职位要求
生物技术、生物化学及药学等相关专业本科及以上学历，特别优秀者，可放宽；
有2年及以上PCR相关工作经验；
熟悉分析方法开发流程，有qPCR新药开发实际经验的项目经验者优先；
熟悉ChP、USP、EP等药典；
熟悉国内外法规及相关指导原则；
具备较好的查阅科学文献，设计、完成，分析汇报实验数据能力；
具有高度的责任感，团队合作和敬业精神。
工艺流程开发研究员-测活
岗位职责
负责公司小试、中试中间产品、原液以及制剂生物学活性相关检验方法开发、优化工作；
负责建立研发用各级细胞库及细胞库管理；
负责公司新药研发过程中生物学活性相关方法开发、验证、转移工作；
根据GMP要求组织制定、修订、更新与管理产品工艺技术文件和生产部SOP，确保执行版本的有效性，组织督查文件系统的执行情况；
负责相关试剂、试液、缓冲液的配制、保管、使用以及过期销毁的管理工作；
参与方法转移过程中的交接、培训工作；
负责实验室环境、设备、卫生的日常维护与管理，保障实验工作的正常进行；
负责本岗位检验用试剂、耗材等物料统计申购、接收、使用；
与其它部门紧密合作以确保课题在规定的时间内达到公司目标；
按要求完成相关资料的调研、搜集。
职位要求
生物技术、生物化学及药学等相关专业本科及以上学历，特别优秀者，可放宽；
有2年及以上GMP生物制药行业检测分析相关质量研究及质量控制工作经验，具有方法开发、验证经验优先；
熟练掌握Elisa、Western blot及其他细胞水平的实验技能；
熟悉ChP、USP、EP等药典；
熟悉国内外法规及相关指导原则；
具备较好的查阅科学文献，设计、完成，分析汇报实验数据能力；
具有高度的责任感，团队合作和敬业精神。
质粒生产研究员
岗位职责
负责菌株的筛选及建库工作，并辅助完成相应检定工作；
参与大肠杆菌发酵工艺、质粒层析纯化工艺的开发与优化；
按GMP要求进行质粒中试生产，并填写相关试验记录；
根据GMP要求组织制定、修订、更新与管理产品工艺技术文件和生产部SOP，确保执行版本的有效性，组织督查文件系统的执行情况；
培养基配制、溶液配制、灭菌等；
负责实验室环境、设备、卫生的日常维护与管理，保障实验工作的正常进行；
与其它部门紧密合作以确保课题在规定的时间内达到公司目标；
按要求完成相关资料的调研、搜集。
职位要求
生物工程、生物制药、药学等相关专业大专及以上学历；
有1年及以上相关工作经验；
熟悉细菌建库、大肠杆菌发酵、质粒层析纯化方法；
熟悉质粒发酵及纯化流程；
具有高度的责任感，团队合作和敬业精神。
病毒纯化研究员
岗位职责
负责病毒纯化，包括裂解、层析、浓缩等步骤；
负责相关试剂、试液、缓冲液的配制、保管、使用以及过期销毁的管理工作；
根据GMP要求，进行试验记录、批记录；
负责实验室环境、设备、卫生的日常维护与管理，保障实验工作的正常进行；
定期对生产数据进行总结和分析回顾；
与其它部门紧密合作以确保课题在规定的时间内达到公司目标；
按要求完成相关资料的调研、搜集。
职位要求
制药工程、细胞生物学、药学等相关专业大专及以上学历；
1年及以上相关工作经验，有GMP相关专业知识背景优先；
熟悉离心机、超滤、深层过滤等设备的使用；
了解细胞裂解、TFF、深层过滤、层析等相关知识；
具有高度的责任感，团队合作和敬业精神。（正常上班，生产期间需要倒班）
期待您的加入！
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工作地点：上海市浦东新区
作者
本院
来源
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