【就业信息019】广州帝奇医药技术有限公司2020人才招聘宣讲会
【宣讲时间】2019年10月8日 下午14点开始
【宣讲场地】东校区行政楼B102
一、公司介绍：
广州帝奇医药技术有限公司，成立于2011年1月，是注册在广州国际生物岛的一家高新技术企业，专注于高端制剂技术开发和相关技术的产业化，提供咨询、委托开发、转让、授权和仿制药一致性评价的技术服务；现有面积3331㎡，设有办公区、口服制剂实验室、药物分析实验室、口服制剂洁净车间、注射剂洁净车间、高端制剂辅料生产洁净车间、高端制剂实验室、微生物实验室等。
帝奇的海归高管团队具有在美国和国内等多家著名研发和生产型企业工作的经历，不仅擅长多种处方工艺技术的开发和优化，而且具有丰富的技术转化和产业化经验；创新能力强，已经申报国内外发明专利49项，获得授权11项。
公司被广东省科技厅认定为省内唯一“广东省仿制药一致性评价工程技术研究中心”、2018粤港澳大湾区生物科技创新企业50强、获得高新技术企业、广东省博士后创新实践基地、广东省创新型试点企业、广州帝奇仿制药创新研发和咨询服务机构、广州市企业研发机构、入库科技创新服务机构和创新目录、“艾塞那肽缓释微球注射剂”、“紫杉醇靶向纳米注射剂”、“ 可生物降解药用辅料及控释制剂的开发和工程化”三项核心技术科技成果认定、广州开发区缓控释制剂研发和产业化平台、广州开发区瞪羚企业（2015-2018年）、2017年度广州开发区最佳人才雇主等荣誉。
公司董事长兼总经理刘锋博士是科技部2017年科技创新创业人才、广东省认定的外国专家、广东省药监局认证“药品注册审评专家”、广东省药学会药剂专业委员会副主任委员、广东省和广州市科技专家库入库专家、暨南大学制药工程硕士研究生导师，获广州开发区“领军人才”称号。
二、 福利待遇：
1.购买五险一金、商业保险。
2.内部良好的晋升通道，技术和管理双向晋升通道。
3.丰富多彩的员工活动，包括聚餐、旅游、生日会、每日下午茶、节日活动等。
4.带薪休假，周末双休、带薪事假5天（年假另算）、国家法定节假日等。
5.舒适的工作环境。
6.提供住房补贴、餐费补贴，应届生1-3万元的住房补贴；协助员工申请政府住房补贴2-5万元。
7.办理员工的档案、户口和党籍的接收。
三、工作地点:
广东省广州市国际生物岛螺旋三路8号3层（地铁4号线官洲站）。
四、联系人
联系人：黄小姐
电话：020-32227031
公司地址：广东省广州市国际生物岛螺旋三路8号3层。
五、职位需求:
制剂工程师
岗位职责：
1.项目调研，制定方案计划并实施；
2.进行制剂工艺及处方的筛选、优化试验，整理数据并报告；
3.进行项目中试放大等技术转移及工艺验证；
4.药品注册申报资料的撰写、整理。
任职要求：
1.研究生及以上学历，药学、制药工程等相关专业；
2.具有较强的信息调研能力，把握行业动态，熟悉国家相关政策法规及技术指导原则；
3.熟悉专利知识，对研制项目创新的部分及时申请专利保护；
4.具备一定项目管理能力，能主动处理项目中出现的问题。
制剂助理工程师
岗位职责：
1.按照方案计划进行制剂处方、工艺试验，整理数据并报告；
2.参与项目中试放大等技术转移及工艺验证；
3.参与药品注册申报资料的撰写、整理。
任职要求：
1.本科学历，药学、制药工程等相关专业；
2.具有基本的信息调研能力，把握行业动态，了解国家相关政策法规及技术指导原则；
3.了解专利知识，能够理解专利保护内容；
4.具备较好的执行力，及时反馈信息。
分析工程师
岗位职责：
1.独立完成设计化学药品的检测，规范撰写原始记录及注册申报资料；
2.对实验得出的数据整理、统计、分析，写出报告；
3.负责分析仪器的日常维护。
任职要求：
1. 研究生及以上学历，药学、化学分析等相关专业；
2.了解制剂研发期间的质量分析流程及技术转移流程，熟悉制剂分析常用仪器操作和维护，及药物分析方法；
3.沟通、执行能力强，良好的写作能力、检索能力和英文水平；
4.良好的职业道德和团队协作精神，善于学习和接受新知识。
总经理助理
岗位职责：
1.协助总经理处理、起草各类文件、合同、信函、报告等各类文档；
2.接待总经理的来宾和访客；
3.负责重要会议的召集、召开、会议记录工作，重要计划事项的监督落实；
4.负责总经理的日常工作安排及预约，及时提醒总经理的日常行程；
5.完成领导交代的其它工作。
任职要求：
1.研究生及以上学历，药事管理、文秘等相关专业；
2.具有较强的文字写作能力、综合分析能力、组织沟通协调能力、计划和执行能力；
3.良好的团队协作精神；
4.熟练使用办公软件；
5.有C1驾照，能熟练驾车。
医学经理
岗位职责：
1.临床研究项目资料的搜集及整理,起草或修订临床试验相关文件；
2.制定或修订本部门医学资料撰写SOP；
3.定期收集整理临床试验过程中发生的严重不良事件或非预期不良事件,跟踪收集国内外相关药物的不良反应的信息,与项目组及研究者进行沟通、讨论；
4.对公司拟引进开展的新品种中涉及临床应用及医学实践等部分内容进行评估及沟通；
5.跟踪相关领域的医学进展。
6.处理日常的文案撰写,资料整理,文献翻译等工作。
任职要求：
1.临床医学相关专业，硕士及以上学历；
2.熟练使用office;
3.具有较强的执行力、团队合作能力和客户沟通能力；
4.能独立查阅有关文献资料，为公司和客户提供专业的学术信息；
5.英语的听、说、写能力强。
